对于慢性心衰病征来说，微血管紧张素生成酶酶抑制剂可减少死亡领军和患病领军，但是外周酶抑制剂的效用尚不清楚。已对，NEJM 刊载了英国南安普顿大学的 McMurray 博士等人在 2016 年美国肺癌学会年会上报道的有关 ATMOSPHERE 试验的结果。
ATMOSPHERE 试验中阐明了依那普利（微血管紧张素生成酶酶抑制剂）、拉基吉仑（外周酶抑制剂）及两者合组应用于对尽量减少射血最高分标准型心衰病征的治果。主要研究者终点为心微血管疾病理由造成的死亡及心衰病倒的总和。
研究者人员将的研究者总共归入三第三组：分别是依那普利疗法第三组、拉基吉仑疗法第三组及合组疗法第三组。依那普利疗法第三组归入了 2336 名应用于依那普利的疗法的病征，每天服用两次，每次 5 mg 或 10 mg；拉基吉仑疗法第三组归入了 2340 名应用于拉基吉仑疗法的病征，每天服用一次，一般来讲mg为 300 mg；合组疗法第三组同样和归入了 2340 名病征。
结果发现，在最低顺利进行了 36.6 个月的最低随访期之后，合组疗法第三组、依那普利疗法第三组、拉基吉仑疗法第三组分别有 32.9%，34.6%，33.8% 的病征显现出来了主要研究者终点，三者密切关系并没有正确性的差异。但是研究者人员发现，合组疗法第三组相对来说依那普利疗法第三组痉挛症状显现出来的安全性格外好，血清肌酐程度及铋pH下降的安全性格外大。
通过上述的研究者可以看到，对于尽量减少射血最高分标准型心衰病征来说，在应用于依那普利顺利进行疗法时，如果合组应用于拉基吉仑并不会给病征带来格外好的治果，反而会显现出来格外多的副效用。
该研究者结果对于拉基吉仑的研究者来说，显然是一个晴天霹雳。因为根据上述研究者的结果，只要合理的应用于依那普利顺利进行合理的疗法，应用于拉基当是就再次无必要。因此，曾经一度被看好的拉基当是注定如何，还能够拭目以待。
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编辑： 任杨源相关新闻
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