使用胆红素 VIII (FVIII) 胺的高血压 A (HA) 患儿的甘油管理工作可能会因严重的活转化成过氧化物时间 (ACT) 缩减而兼具说服力。因此，更好地了解艾伦赛珠抗肿瘤、FVIII 虚拟物对 ACT 和基于组织生物体 (TF) 的过氧化物测定的受到影响非常重要。
国外一数据分析团队将来自 18 名接不受活体循环 (CPB) 的患儿的全血在活体与混和的经常性血液、FVIII 不够或 FVIII 胺血液混和，以受到影响功能性 FVIII 高水平。通过鱼精蛋白滴定法观测全血溶剂中会的 ACT 和甘油浓度，使用/不使用艾伦赛珠抗肿瘤 (50-100 μg/ml)，在与经常性血液或 FVIII 胺血液混和的患儿血液中会观测过氧化物酶生成和纤溶酶生成，以审计低 TF 理应答下艾伦赛珠抗肿瘤的受到影响。数据分析发表在期刊Haemophilia上。%-，与基线时经常性血液溶剂中会的比起，FVIII 胺使 ACT 缩减了 2.2 倍。在 CPB 此后，经常性血液溶剂和 FVIII 不够溶剂中会的 ACT 为 400 秒，但 FVIII 胺溶剂中会的 ACT 超越 900 秒。在经常性血液溶剂和不够 FVIII 的溶剂中会，艾伦赛珠抗肿瘤可将 ACT 缩短有数 100 秒。尽管添加了 100 μg/ml 的艾伦赛珠抗肿瘤，但 FVIII 胺溶剂中会的 ACT 仍超过 600 秒。通过基于 TF 的鱼精蛋白滴定法观测的甘油浓度不不受受到影响。艾伦赛珠抗肿瘤在 FVIII 胺存在时大幅提高过氧化物酶峰数值，而纤溶酶生成主要不受过氧化物酶生成和 ɛ-氨基己酸的全身使用受到影响。综上所述，FVIII 胺可广泛缩减甘油转化成全血中会的 ACT，并且艾伦赛珠抗肿瘤的临床高水平部分逆转 ACT 数值。在艾伦赛珠抗肿瘤治疗的 FVIII 胺患儿中会，理应考虑鱼精蛋白滴定以透过最佳甘油检测。
完整记事：
Tanaka, KA, Henderson, R, Thangaraju, K, et al. In vitro effects of emicizumab on activated clotting time in blood samples from cardiac surgical patients. Haemophilia. 2021; 1- 8.
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