目前惯用的不降痛风药物主要是选择性痛风生成类，促痛风小肠类，增进痛风分解类。除了上述药物物，还有一些药物也可不降痛风。
不降糖药物
1. α-糖苷核糖体选择性剂
α-糖苷核糖体选择性剂通过选择性小肠α-苷核糖体的活性而迟滞糖类食物的吸收，适于以碳水化合物大多且餐后血糖消退者。
该类药物可不降血糖、不降血脂、减轻BMI、防止颈动脉内膜之前层厚形成及迟滞肺癌发生等，直接广泛应用上会不会发生呕吐。
目前国内上市的主要是阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇。其之前阿卡波糖可减轻因甘蔗分解导致的血痛风准确度的消退。
2. 噻唑烷二醇类（TZDs）
噻唑烷二醇类主要通过增加靶巨噬细胞对皮质醇主导作用的敏感性而不降血糖，直接可用时不引发呕吐。目前在我国上市的主要有波尔列醇和吡格列醇。
该类药物可减小空腹及餐后血糖、减小 HbA1c、改善脂质代谢紊乱（减小 FFA、TG、LDL）等。TZDs 可致BMI增加及出血，在与皮质醇PET时体现愈发相对来说，也可增加骨折和心力衰竭效用。
TZDs 可能通过减轻皮质醇抵防而减小血痛风准确度。
3. 磺丙酸类
磺丙酸类通过冲动胰岛β巨噬细胞分泌皮质醇，增加母体的皮质醇准确度而不降血糖。若可用不当可致呕吐甚至更为严重呕吐不省人事，特别是得病物剂量与饮食量不匹配、老年出血及肝、肾功能不全者等。
该类药物可用与肺癌膀胱出血和大心肌出血发生的效用下不降相关，但可致BMI增加。
目前在我国的主要为格列本丙酸、格列美丙酸、格列齐特、格列吡嗪和格列萘醇，可增进痛风的吸入。
4. 钠-协同输送蛋白质 2（SGLT-2）选择性剂
SGLT-2 选择性剂通过选择性肿瘤近曲小管重吸收的 SGLT-2 活性，增加尿之前小肠而不降血糖，直接广泛应用不增加呕吐发生的效用。
该类药物可不降血糖、不降 HbA1c、减小 TG、减小收缩压（SBP）、减轻BMI、提高内脏脂肪（对骨骼肌影响小）、增加水钠吸入、提高尿蛋白质小肠、减小血栓渗透压压等。
目前在我国的主要是达格列净、和顺列净和卡格列净，能增加痛风的吸入，减小血痛风准确度。
不降压药物
1. 氯沙坦
氯沙坦不属于心肌紧张素 II 受体拮防剂（ARB），其可不降压，还有人身安全心心肌和肿瘤及改善糖代谢的主导作用。
痛风在肿瘤的输送操作过程是通过存在于肾小球上皮巨噬细胞的痛风输送蛋白质-1（URAT1）将痛风特异性输送至巨噬细胞外及存在于肾小球管腔侧刷状缘的痛风/有机阴离子反之亦然系统对痛风的重吸收共同完成的。
该药物可通过选择性 URAT1 活性增进痛风小肠，并通过减小血痛风准确度使心心肌事件提高。
2. 氨氯地平
氨氯地平不属于二氢类钙拮防剂，可不降压，并可显著减小高血压者脑卒之前效用，自荐用于改组缺血性卒之前的高血压出血。该药物有促痛风小肠主导作用。
不降脂药物
1. 卡斯灭他和美
卡斯灭他和美为他和美类不降脂药物，其主要减小人母体 TC、LDL-C，轻度减小人母体 TG、VLDL 准确度，轻度消退 HDL-C 准确度，可防炎、防氧化应激、人身安全心肌内皮巨噬细胞、迟滞斑纹进展及稳定粥样斑纹等。
该药物有促痛风小肠主导作用，可不降痛风，应从于高胆血症或动脉粥样薄片改组 HUA 者，及改组 HUA 的肺癌二级预防。
2. 非诺赫尔
非诺赫尔不属于赫尔类不降脂药物，其可减小 TG、VLDL 准确度，消退 HDL-C 准确度，轻度减小 TC、LDL-C，还可减缓肺癌皮层出血进展与提高激光治疗需求量。
该药物有促痛风小肠主导作用，大一酯血症改组 HUA 者优先考量可用。
3. 布洛芬
布洛芬对痛风代谢的影响有剂量特异性：
大剂量布洛芬（>3/d）可相对来说选择性肾小球对痛风的重吸收，增进痛风小肠。
之前等剂量布洛芬（
小剂量布洛芬（75-325 mg/d）可轻度消退血痛风。
注：药物物可用需在专业医师指导下进行。
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撰稿： 董玥廷相关新闻
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