最新辨认出“垃圾DNA”序列在衰老、癌症中的潜在作用

人体实质上由数万亿个活细胞不会组合成。它随着细胞不会劣化而劣化，当这些细胞不会事与愿违暂时中止粘贴和分化时就不会时有发生劣化。科学研究们早就知道基因序列不会受到影响细胞不会的精神状态方式和人类的寿命，但它无论如何是如何运作的仍不正确。由华盛顿州立大学的数据分析医务人员领导的一项原先数据分析的辨认出克服了这个难题的一小部分，使科学研究离察觉到精神状态传闻中又据统计了一步。

由科技学院教授朱继悦领导的数据分析小组最据统计辨认出了一个名为VNTR2-1的DNA周围，该周围看来可以驱动真核细胞不会基因序列的活性，该基因序列已被确实可以防止某些子类的精神状态细胞不会。该数据分析发表文章在澳大利亚国家政府苏联科学院院刊( PNAS ) 上。

Polymorphic tandem DNA repeats activate the human telomerase reverse transcriptase gene.Proceedings of the National Academy of Sciences Jun 2021, 118 (26) e2019043118; DOI: 10.1073/pnas.2019043118

真核细胞不会基因序列操控真核细胞不会的活性，真核细胞不会更加容易产生碱基，碱基是下面DNA链末端的盔，维护细胞不会内的染色体。在正常人细胞不会里面，每次细胞不会在分化之后粘贴它们的DNA时，碱基的间隔则不会变粗壮一点。当碱基太粗壮时，细胞不会就无法再生殖，随之而来它们劣化和死亡。然而，在某些细胞不会子类里面——包括卵子不会和免疫细胞不会——真核细胞不会基因序列的活性必需碱基在DNA粘贴时重置为相同的间隔。这本质上是重原先启动原先后**神状态时钟的原因，但也是免疫细胞不会可以继续生殖并形成的原因。

明了真核细胞不会基因序列是如何被调节和触发的，以及为什么它只在某些子类的细胞不会里面广为人知，有一天有可能带入明了人类如何精神状态以及如何阻止结核病扩散的关键。这就是为什么朱在无论如何20年的科学研究职业生涯里面直至专注于数据分析这种基因序列的原因。

朱说，他的制作组最原先辨认出VNTR2-1更加容易驱动真核细胞不会基因序列的活性，这一辨认出尤其在在，因为它代表的DNA数列子类。

“我们基因序列的据统计50%由不序列RNA的移位DNA组合成，”朱说。“这些 DNA 数列往往被普遍认为是我们基因序列里面的‘废物 DNA’或暗物质，它们无法数据分析。我们的数据分析刻画了其里面一个短剧实际上具备进一步提高真核细胞不会基因序列活性的功能。 ”

他们的辨认出基于一系列实验室，这些实验室辨认出从免疫细胞不会里面撤下DNA数列——无论是在人类细胞不会系还是人体内里面——则不会随之而来碱基缩粗壮、细胞不会劣化和暂时中止繁殖。随后，他们展开了一项数据分析，数据分析了卡罗莱纳州百岁老人数据分析里面白人和非裔澳大利亚百岁老人以及IgG自发性的DNA 样本里面的数列间隔，该数据分析对1988年至2008年间的100岁或以上一些人展开了数据分析。数据分析医务人员辨认出，该数列的间隔从DNA的53次移位或拷贝到160次移位不等。

“它变化很大，我们的数据分析实际上证明，真核细胞不会基因序列在数列较长的人里面更加广为人知，”朱说。

由于仅在非裔澳大利亚人自发性里面辨认出了非常粗壮的数列，他们更加妥当地注意到了该组，辨认出与IgG自发性相比，具备粗壮VNTR2-1数列的百岁老人相对较再加。然而，朱说在在的是，数列较粗壮也就是说意味着你的寿命不会更加粗壮，因为这意味着真核细胞不会基因序列不太广为人知，你的碱基间隔有可能更加粗壮，这有可能不会降低你患结核病的有可能性。

“我们的数据分析结果告诉他我们，这个VNTR2-1数列更加容易我们精神状态和我们如何患结核病的表现型多样性，”朱说。“我们知道致病基因序列——或结核病基因序列——和抑制基因序列并无法解释我们患结核病的所有原因。我们的数据分析证明，情况比致病基因序列的基因要复杂得多，并且不会产生强大的受到影响。扩大我们的数据分析以内以更加妥当地数据分析这种所谓的废物DNA。”

朱指出，由于非裔澳大利亚人；也居住在澳大利亚，他们里面的的人都有白人祖先，他们有可能从他们那里承袭了一些这个数列。因此，下一步，他和他的制作组希望无法在乌干达一些人里面数据分析该数列。