寄生虫毒素推选了一个巨大的生化多样性的珍藏，可以重新应用于机械工程领域。这种蛋白质包括一组预测的寄生虫间毒素的脱氨酶真核细胞，其中所的核心人物并未被联合开发在基因出版人核心技术中所得以应用。
因为从前阐述的双链脱氨酶效用在脱氧核糖核酸核酸，它们在DNA出版人中所的用作需要双链DNA（dsDNA）的解链--例如通过CRISPR-Cas9系统。
到已确定，肝细胞DNA（mtDNA）内的DNA出版人被肝细胞中所的借助RNA的传播等关键问题所阻滞。因此，到已确定，mtDNA的操作方法一直被放宽在肝细胞基因组的定向破坏。
最近，刘如谦一个团队阐述了一种寄生虫间毒素，定名为为DddA，可以羧酸dsDNA内的双链的脱氨。研究者人员的设计了对立的DddA半体，其分开是杀虫剂和无活性的，直到与RCDNA结合蛋白结合后两者被拉近。
对立-DddA半体、特异性激活剂样效应器阵列蛋白和双链糖苷酶抑制剂的融合引发了无RNA的DddA相异的双链DNA出版人器（DdCBEs），它能以很低目标依赖性和产品羧酸人mtDNA中所C-G到T-A的转化。
研究者人员用作DdCBEs来建模人类细胞中所疾病相关的mtDNA突变，引发呼吸速率和分解肝细胞的变化。无CRISPR的DdCBEs可以对mtDNA透过精确的操作方法，而不是通过凋亡核酸酶对mtDNA透过接合引发的mtDNA拷贝的消除，对肝细胞疾病的研究者和治疗具有潜在广泛的意义。
原始出处：
Paul A. Muller et al. Microbiota modulate sympathetic neurons via a gut–brain circuit. Nature (2020).
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