托尔如意嘌呤+贝伐如意嘌呤协同vs 妮娜菲尼的之前位总生存期(OS;19.2个月底，13.4个月底;顶层HR 0.66, 95% CI [0.52, 0.85];p = 0.0009)和统一研究者机构评估的之前位无进展生存期(PFS) (6.9 vs 4.3个月底;顶层HR 0.65, 95% CI [0.53, 0.81];p = 0.0001)。
普林斯顿大学医科Richard S. Finn重现了新版本后的IMbre150结果，表示“托尔如意嘌呤+贝伐如意嘌呤在之前晚期胃癌的主力III期研究者之前有最长的总生存期，证实了这种四混搭作为基本上未曾用药的、必动手术的胃癌的标准用药，”
在IMbre150的推广下，托尔如意嘌呤+贝伐如意嘌呤协同应用领域主力必动手术的胃癌患儿获得了全球批准，这是基于2020年5月底发表的初步分析结果。在此之前，基于之前位随访一段时间8.6个月底，两项共同完成主要起始站皆得到满足。托尔如意嘌呤+贝伐如意嘌呤的之前位OS尚未曾达到，而妮娜非尼的之前位OS为13.2个月底(HR 0.58, 95% CI [0.42, 0.79];p<0.001)。托尔如意嘌呤+贝伐如意嘌呤四组的之前位无生存期(PFS)为6.8个月底，而妮娜非尼四组为4.3个月底(HR 0.59, 95% CI [0.47, 0.76];p <0.001)。
在2021年胃肠结核病研讨会上提出批评的新版本后的IMbre150结果是很最重要的，基于现代Kaplan-Meier生存曲线复合显示托尔如意嘌呤+贝伐如意嘌呤的生存获利很快再次发生，并持续整个随访过后，尽管大量用作二线和三环用药，特别是妮娜非尼四组。52%给与妮娜非尼用药的患儿继续给与至少另一条用药线，而托尔如意嘌呤+贝伐如意嘌呤四组只有36%的患儿这样想到。尽管如此，在18个月底时，52%的托尔如意嘌呤+贝伐如意嘌呤患儿活，而40%的妮娜非尼患儿活。
与妮娜非尼相对来说，托尔如意嘌呤协同贝伐如意嘌呤观察到的其它有临床研究者意义的益处以外更高的总体缓解叛将(ORR;30% vs. 11%)和完全缓解(CR)叛将(8% vs. <1%)，以及较长的之前位反应会持续一段时间(18.1个月底vs. 14.9个月底)。当用作改良的RECIST HCC标准评估应答时，这些模式保持稳定，该标准调整了一些指标以更好地反映HCC疾病有机体学(ORR: 35% vs. 14%;CR叛将:12% vs. 3%;之前位反应会持续一段时间:16.3个月底vs. 12.6个月底)。在较长的随访期内，没有出现新的安全信号。托尔如意嘌呤+贝伐如意嘌呤四组3/4级不良事件的最新再次发生叛将为63%，妮娜菲尼四组为57%。Finn博士指出，协同用药的高再次发生叛将可能反映了研究者之前用药一段时间的延长(即，托尔如意嘌呤之前位数为8.4个月底，贝伐如意嘌呤之前位数为7.0个月底，妮娜菲尼之前位数为2.8个月底)。
Finn博士还提供了194名近现代患儿的奥列尼夫卡四组样本，这些患儿作准备了最初的IMbre150研究者或近现代特有的构建描述符研究者。或多或少的是，在85%的近现代许多人之前，慢性乙型肝炎致病构成了HCC的潜在主因，而在IMbre150许多人之前，这一比例为48%。托尔如意嘌呤+贝伐如意嘌呤四组近现代患儿的之前位OS为24.0个月底，妮娜菲尼四组为11.4个月底(顶层HR 0.53, 95% CI[0.5, 0.80])。18个月底时，56%用作托尔如意嘌呤+贝伐如意嘌呤的患儿活，而33%用作妮娜非尼的患儿活。
关于IMbre150的发现是否指向任何有机体标记物或临床研究者参数，可以用来选择最有可能对托尔如意嘌呤+贝伐如意嘌呤反应会的患儿。Finn博士等正在寻找有机体圣万，但这将是一个考验。他原订，能够一个基因序列标记或一四组有机体圣万来可靠地预测托尔如意嘌呤+贝伐如意嘌呤的反应会，而不是单一的有机体圣万。
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